В США остановили клинические испытания ремдесивира - ВВС
Американские ученые пришли к выводу, что нельзя дальше рисковать жизнями пациентов контрольной группы, давая плацебо вместо лекарственного препарата
В Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) приняли решение остановить клинические испытания препарата ремдесивир, ранее официально одобренного в стране для лечения COVID-19.
Пациентов с коронавирусом на испытаниях разделяли на две группы - одна получала ремдесивир, другая - вещество без лечебных свойств. Пациенты не знали, кто что получает - лекарство или плацебо.
Такой метод тестирования считается эффективным при проверке действия лекарства в доказательной медицине. Но в условиях пандемии, считают в NIAID, он может противоречить врачебной этике, поскольку люди из контрольной группы получают препарат, пусть даже с недоказанным эффектом, тогда как пациенты контрольной группы рискуют умереть потому, что попали не в ту группу и получают вместо лекарства пустышку.
В итоге в институте решили не рисковать жизнями больных и остановить испытания по указанной схеме. Пациентам из второй группы, получавшим плацебо, теперь тоже будут давать ремдесивир.
На официальном сайте NIAID информации о остановке испытаний препарата пока нет.
- В феврале 2020 года в США начали тестировать на людях ремдесивир как лекарство от пневмонии, которую вызывает коронавирус.
- 2 мая ремдесивир официально одобрили в США для лечения коронавируса.
- 7 мая Япония также одобрила ремдесивир.
